Grupa Wsparcia

Zapraszamy do dołączenia do Grupy Wsparcia na Facebook, zrzeszającej aktualnie prawie 5000 osób. Jest to największa i co najważniejsze, najbardziej aktywna grupa tego typu w polskim internecie. Stanowi bogate źródło wiedzy na temat mutyzmu oraz terapii osób dotkniętych tym zaburzeniem. Członkami Grupy są:

  • rodzice dzieci zmagających się z mutyzmem selektywnym, w tym również osoby skutecznie prowadzące terapię swoich dzieci
  • specjaliści na co dzień pracujący z osobami z mutyzmem (pedagodzy szkolni, logopedzi, psychologowie, psychiatrzy)
  • pracownicy poradni psychologiczno-pedagogicznych
  • nauczyciele szkolni

Na Grupie są zarówno osoby z bogatym doświadczeniem w terapii mutyzmu, jak również osoby dopiero chcące pogłębić swoją wiedzę. Każdy może liczyć na praktyczne wskazówki dotyczące metod prowadzenia terapii. Na Grupie nie są promowane nieskuteczne metody terapii!

grupa wsparcia

Bardzo cenna grupa wsparcia. Dużo konkretnych materiałów, przydatnych zarówno w pracy jak i w domu.
Wspaniałe doświadczenia rodziców i terapeutów, dzielone z innymi szczerze i z zapałem. Grupa prowadzona
bardzo praktycznie. Niezastąpiona pomoc dla tych, którzy chcą wesprzeć dzieci lub poszerzyć wiedzę na temat
mutyzmu wybiórczego.

Marzena Czwarny, Warszawa
Logopeda

Bycie w grupie daje mi możliwość poznania konkretnych problemów, z którymi stykają się osoby mające w
rodzinie dziecko z diagnozą mutyzmu. Wielość wypowiedzi pokazuje, że temat nie jest tak marginalny, jak
dotychczas sądzono. Materiały zamieszczane w plikach grupy to prawdziwa kopalnia wiedzy. Nie jest to
powielanie stereotypów, ale prawdziwa, sprawdzona empirycznie wiedza. Aby pomagać, trzeba wiedzieć, jak można
to zrobić. Grupę polecam wszystkim specjalistom i rodzicom.

Anna Boniakowska, Ciechanów
Psycholog, logopeda

Ja zaczynam pracę z dziećmi z MW, niestety sama poszukuje szczegółów, metod pracy, bo ciągle tego mało w
naszej literaturze, szkoleniach. Bardzo pomagają mi wpisy mam.

Julita Żybort, Piła
Pedagog, psycholog

Dzięki grupie zyskalam odwagę i siłę do codziennej walki o przyszłość moich dzieci.

Mariola Tolak, Opacz Mała
Mama dzieci z MW

Wiem od 3 lat że moja córka ma MW, Przez ten czas bardzo było mi ciężko, że nikt mnie nie rozumie, nie rozumie
trudności z jakimi się borykam każdego dnia. Kilka dni temu trafiłam na tą grupę wsparcia i wreszcie nie czuję się osamotniona, rozumiem te matki, ten smutek i radość. Dziękuję że jesteście. Bardzo tego potrzebowałam.

Marta Dębek, Warszawa
Mama dziecka z MW

Grupa wsparcia jak sama nazwa wskazuje jest bardzo potrzebna do wspierania, pomocy, wymiany doświadczeń. Ja
mam wszystkie dostępne materiały wydrukowane i gromadzę je w jednej teczce przeznaczonej dla Mai. Z tymi
materiałami przygotowuje się do rady pedagogicznej i zapoznam nauczycieli z problemem, oraz zwrócę uwagę na
inny sposób podejścia do dziecka. Będąc uświadomiona i zapoznana z MW widzę inne dzieci w klasie I które
przejawiają podobne zachowania. Rodzice twierdzą, że w domu jest inaczej (i ja w to wierzę) a w szkole jest
blokada. Teraz po „przegadaniu” problemu w takiej grupie łatwiej mi dotrzeć do takich dzieci i ich rodziców.
Dzięki za to, że jesteście.

Barbara Mandziej, Gorce
Pedagog szkolny

Dziękuję, że jesteście:-) tak wiele niezbędnych informacji, pomocy i wskazówek! Dzięki tej grupie mogę
pogłębiać swoją wiedzę na temat mutyzmu wybiórczego, czerpać inspiracje do pracy a przede wszystkim pomóc
dziecku, które bardzo tego potrzebuje a to najważniejsze w mojej pracy. Jeszcze dużo pracy przed nami – z
dzieckiem (5 l) a przede wszystkim z uświadomieniem problemu rodzicom, ale wiem, że dzięki Waszej pomocy i
wskazówkom dam radę!

Małgosia Chimkowska, Pułtusk
Nauczyciel wychowania przedszkolnego

Dzięki wam wiem, że moje dziecko nie jest wyjątkiem. Jak dla mnie jedyne, niestety, źródło wsparcia i
rzetelnych informacji. Dzięki Wam nie czuję się odosobniona i wiem którą drogą iść. Dziękuję.

Ania Kącka - Kołacz, Stoczek Łukowski
Mama dziecka z MW

Ta grupa jest dla mnie przede wszystkim źródłem rzetelnej wiedzy z zakresu mutyzmu wybiórczego. Dzięki
dostępnym tu materiałom oraz inspirującym dyskusjom nie muszę błądzić po omacku i wiem w jaki sposób można
pomóc dzieciom z MW. Wspaniale jest obserwować jak dzięki sliding in udaje się pokonywać bariery, które tak
niedawno wydawały się nie do przeskoczenia.

Karolina Podolak, Nowy Sącz
Neurologopeda

Dzięki tej stronie dowiedziałam się o istnieniu mutyzmu. Ta grupa uświadomiła mi z jakim problemem przyszło
nam się zmierzyć, dała mi siłę do pracy z własnym dzieckiem i sobą ale też dała mu wiarę w moje odwieczne
przekonanie, że będąc blisko dziecka i pomagając mu rozwiązywać problemy nie czynię z niego nieudacznika i
rozpieszczonego dziecka (choć właśnie tego nasłuchałam się od nauczycieli) tylko pomagam mu stawać się silnym
i niezależnym dzieckiem, które zawsze możne ma mnie liczyć. Dzięki Wam złapałam bakcyla na pogłębianie wiedzy
i uświadomiłam sobie również, że nikt inny jak właśnie dzieci uczą nas w praktyce znacznie więcej niż
najlepsze studia. Zrozumiałam też że nie jestem z tym problemem sama i wiem, że ja też byłam dzieckiem z MW,
ale sama musiałam walczyć o siebie i walczę do dziś.

Edyta Przywara, Pagorzyna, Gorlice
Mama dziecka z MW

Dzięki Wam, Grupie Wsparcia, wiem, że nie jestem sama, że jest bardzo dużo rodzin,które borykają się z MW.
Moje dziecko nie otrzymało odpowiedniej pomocy, jedyne co sugerowano mi odpłatne ośrodki, które wyleczą mi
dziecko. Dzięki Grupie wiem, że pomoc dla dziecka powinna opierać się na szkole. Obecnie na terenie szkoły
prowadzimy metodę sliding in. Grupa daje mi duże wsparcie, wiedzę o MW, siłę i wiarę. Wierzę w to, że wspólną
pomocą, siłami, wymianą doświadczeń pomożemy Naszym dzieciom. Dziękuję.

Bogumiła Ilska, Elbląg
Mama dziecka z MW

Ta grupa to jedyne rzetelne źródło informacji o MW w Polsce. Dzięki niej ruszyliśmy z miejsca w ciągu kilku
miesięcy zrobiliśmy więcej niż przez 3 lata bezowocnej pracy wśród innych pseudospecjalistów. Materiały, a
przede wszystkim ludzie, wsparcie jakie się tu dostaje jest bezcenne. Daje mi nadzieję na to, że moje dzieci
wygrają walkę z tym zaburzeniem, a ja wiem, że nie jestem sama.

Ela Szczepaniak, Ostrów Wielkopolski
Mama dziecka z MW

Z wpisów na grupie dowiaduję się coraz więcej o MW. Dotej pory znałam to zaburzenie tylko z teorii
książkowej.

Krystyna Pach, Warszawa
Terapeuta SI

Grupa daje wsparcie, duchowe, edukacyjne dla rodziców, nauczycieli, specjalistów i dla wszystkich którzy
zmagają się z MW w swoim otoczeniu. Jest bardzo potrzebna, dla nas i naszych dzieci.

Ewa Fonc, Łapy
Mama dziecka z MW

Wiem jak pomóc swojemu dziecku, wiem że nie jestem sama. Wiele cennych wskazówek i informacji o MW. Dzięki
grupie czuję wsparcie i zrozumienie. Dziękuję.

Ewa Pałczyńska, Płock
Mama dziecka z MW

Bardzo mało jest informacji na temat MW, rodzice zmagają się z tym sami. Dzielenie się wiedzą w tej grupie
rodzi zrozumienie i tolerancję. A najważniejsze daje nadzieję.

Monika Szajko, Warszawa
Mama dziecka z MW

Bardzo się cieszę że trafiłam na tą grupę. Materiały tu udostępniane (za free) pozwoliły mi zrozumieć co tak
naprawdę dolega mojemu dziecku i co czuje dziecko, które doświadcza MW. Sama jestem bardziej świadoma i wiem
że moje dziecko nie pozostaje zależne od innych specjalistów bo w dużej mierze my rodzice możemy pomóc naszym
dzieciom. Wszelkie pytania, wątpliwości mogę przedyskutować z innymi rodzicami i specjalistami. To mi daje
duże wsparcie z ich strony. Sukcesy innych dzieci dają mi wiarę w to że moje dziecko też przezwycięży
mutyzm.

Anna Jesiołek, Rączna
Mama dziecka z MW

Informacje, które znajduję tutaj są dla mnie bezcenne. Dziękuję.

Monika Wesołowska, Dania
Mama dziecka z MW

Dzieki Wam Wiem, ze nie jestem sama…i ze moje Dziecko nie jest „dziwne” ani „obrażone na świat”.
Nie jest tez ” źle wychowane” ani „rozkapryszone”
Dziękuje…

Marzena Niedzialomska, Corby, UK
Mama dziecka z MW

Uważam, że utworzona grupa wsparcia jest najlepszym źródłem rzetelnych informacji. Nie należę długo do tej
grupy, ale jestem już bogatsza o nowe wiadomości. Do niedawna pozyskiwane przeze mnie dane dotyczące dzieci z
MW były wciąż te same, nie dowiadywałam się nic nowego…a tu…wiadomo dla każdego rodzica mającego dziecko
z taką dysfunkcją jest bardzo istotnym, aby móc się poradzić innych rodzicow, którzy mają te same lub bardzo
podobne problemy.
Nikt tak dobrze nie zrozumie tego zagadnienia jeżeli nie jest z nim 24h/dobę

Katarzyna Komor, Legionowo
Mama dziecka z MW

Najcenniejsza strona o MW, na jaką trafiłam poszukując informacji. Prowadzona przez doświadczoną w pracy z
mutyzmem, a prywatnie cudowną osobę, Annę Strzelecką. Zarówno rodzic, jak i specjalista, znajdzie tu gotowe
sposoby pracy i wzorce postępowania z dziećmi i młodzieżą. I co najważniejsze skuteczne. Rodzice mają nie
tylko grupę wsparcia i możliwość wymiany doświdczeń, ale i porady wraz z bazą specjalistów. Specjaliści mają
nie tylko materiały do pracy, ale i doświadczenia opisane przez rodziców, co pozwala unikać błędów i
zrozumieć, co przeżywają oni i ich dzieci.
Wszystkim, którzy chcą dowiedzieć się czegoś o MW i z nim wygrać, gorąco polecam.

Joanna Broniecka-Fabińska, Grudziądz
Logopeda
error: Content is protected !!
X