Grupa Wsparcia

Zapraszamy do dołączenia do Grupy Wsparcia na Facebook, zrzeszającej aktualnie ponad 3000 osób. Jest to największa i co najważniejsze, najbardziej aktywna grupa tego typu w polskim internecie. Stanowi bogate źródło wiedzy na temat mutyzmu oraz terapii osób dotkniętych tym zaburzeniem. Członkami Grupy są:

  • rodzice dzieci zmagających się z mutyzmem selektywnym, w tym również osoby skutecznie prowadzące terapię swoich dzieci
  • specjaliści na co dzień pracujący z osobami z mutyzmem (pedagodzy szkolni, logopedzi, psychologowie, psychiatrzy)
  • pracownicy poradni psychologiczno-pedagogicznych
  • nauczyciele szkolni

Na Grupie są zarówno osoby z bogatym doświadczeniem w terapii mutyzmu, jak również osoby dopiero chcące pogłębić swoją wiedzę. Każdy może liczyć na praktyczne wskazówki dotyczące metod prowadzenia terapii. Na Grupie nie są promowane nieskuteczne metody terapii!

grupa wsparcia

Bardzo cenna grupa wsparcia. Dużo konkretnych materiałów, przydatnych zarówno w pracy jak i w domu.
Wspaniałe doświadczenia rodziców i terapeutów, dzielone z innymi szczerze i z zapałem. Grupa prowadzona
bardzo praktycznie. Niezastąpiona pomoc dla tych, którzy chcą wesprzeć dzieci lub poszerzyć wiedzę na temat
mutyzmu wybiórczego.

Marzena Czwarny, Warszawa
Logopeda

Bycie w grupie daje mi możliwość poznania konkretnych problemów, z którymi stykają się osoby mające w
rodzinie dziecko z diagnozą mutyzmu. Wielość wypowiedzi pokazuje, że temat nie jest tak marginalny, jak
dotychczas sądzono. Materiały zamieszczane w plikach grupy to prawdziwa kopalnia wiedzy. Nie jest to
powielanie stereotypów, ale prawdziwa, sprawdzona empirycznie wiedza. Aby pomagać, trzeba wiedzieć, jak można
to zrobić. Grupę polecam wszystkim specjalistom i rodzicom.

Anna Boniakowska, Ciechanów
Psycholog, logopeda

Odkąd dostrzegłam, że coś jest nie tak, „buszowałam” po internecie każdą wolną chwilę szukając jakiejkolwiek
pomocy. I… niewiele to dało dopóki nie trafiłam tutaj. Dzięki Ani i innym mamom nareszcie zaczęłam rozumieć
co się dzieje, co czuje synek i jak mu pomóc. B. robi postępy malutkie, ale systematycznie. Najważniejsze
jest to, że dzięki Wam nie czuje się osamotniona z naszą walką.

Aldona Kaczyńska, Piotrków Trybunalski
Mama dziecka z MW

Miałam to szczęście ze zaraz po podejrzeniu mutyzmu wybiórczego u mojej córki dowiedziałam się o tej grupie. Dzięki temu
ominął nas niepotrzebny stres w postaci terapii gabinetowych u różnych specjalistów. Wiem jak postępować w
codziennych sytuacjach, wiem jak pomoc pokonać lęk. Bez tej wiedzy nie miałabym tego pazura i nie miałabym
odwagi żeby walczyć o komfort psychiczny mojego dziecka! Dziękuję.

Joanna Nasiłowska, Pruszków
Mama dziecka z MW

Ja zaczynam pracę z dziećmi z MW, niestety sama poszukuje szczegółów, metod pracy, bo ciągle tego mało w
naszej literaturze, szkoleniach. Bardzo pomagają mi wpisy mam.

Julita Żybort, Piła
Pedagog, psycholog

Dzięki grupie zyskalam odwagę i siłę do codziennej walki o przyszłość moich dzieci.

Mariola Tolak, Opacz Mała
Mama dzieci z MW

Wiem od 3 lat że moja córka ma MW, Przez ten czas bardzo było mi ciężko, że nikt mnie nie rozumie, nie rozumie
trudności z jakimi się borykam każdego dnia. Kilka dni temu trafiłam na tą grupę wsparcia i wreszcie nie czuję się osamotniona, rozumiem te matki, ten smutek i radość. Dziękuję że jesteście. Bardzo tego potrzebowałam.

Marta Dębek, Warszawa
Mama dziecka z MW

Dzięki tej grupie dowiedziałam sie o mutyźmie wybiórczym. Nagle całe zachowanie mojego synka stało się jasne i zrozumiałe. Miałam to szczęście trafić tu po zaledwie miesiącu pobytu mojego S w przedszkolu. Dzięki grupie wiem co robic
by pomóc mojemu S, inaczej wciąż żyłabym w przekonaniu, że on poprostu jest taki nieśmiały jak ja, że wyrośnie i że to wszystko przez to, że” obchodze się z nim jak z jakiem”. Grupa daje mi wsparcie, siłe i przekonanie o słuszności moich działań. Nie jestem wstanie wyraźić wdzięczności do Ani Strzeleckiej, założycielki tej grupy! Bezinteresownie z czystej chęci pomocy innym, każdego dnia wkłada mnóstwo czasu, energii i serca na pomoc Nam:) Taka osoba to dar od Boga!:)

Anna Klyszcz, Zielona Góra
Mama dziecka z MW

„Długo przekonana byłam, że moje dziecko jest po prostu nieśmiałe. Pierwszy raz o mutyzmie usłyszałam ponad rok temu i nagle wszystko zaczęło pasować… Jednak pomocy zaczęłam szukać dopiero niedawno, gdy okazało się, że u mojej córki nastąpił regres i że jednak z mutyzmu się nie wyrasta… Grupa to dla mnie źródło wiedzy i ogromnego wsparcia. Myśl, że nie jestem sama i że jest nadzieja dla mojej dziewczynki bardzo pomaga. Dziękuję Anna Strzelecka, że dzielisz się z nami swoją wiedzą poświęcając swój czas.”

Maja Bogacka, Askøy, Norwegia
Mama dziecka z MW

Ta grupa to dla mnie źródło ogromnej wiedzy na temat MW i chociaż nie udzielam sie zbyt wiele to regularnie czytam posty i komentarze dodawane przez innych. Bardzo często czuje jak by ktos opisywal nas i nasze zmagania z MW dlatego wiem ze nie jesteśmy same. Dzięki materiałom tu dostępnym wiem że…i jak moge pomóc mojemu dziecku a dzięki wpisom i komentarzom dostaję ” wirtualnego kopniaka” i motywację do nieustannej walki, bo dzieki Wam wiem ze wyjście z MW jest możliwe. Dziękuję Anna za Twoją pracę, czas i poświęcenie. Pozdrawiam.

Ewelina Szczomrzyk, Paryż, Francja
Mama dziecka z MW

Kiedy trafiłam do grupy wiedziałam co to jest MW ale jak postępować z dzieckiem? Nie. Dopiero wpisy Anny i
rodziców pozwoliły mnie poznać swoje dziecko jeszcze bliżej i zrozumieć co czuje o jak tą wiedzę przekazać
innym aby dziecko czuło się dobrze.

Anna Cieniuch-Łukowska, Piła
Mama dziecka z MW

Tak jak każdy zapewne rodzic dziecka z MW przeszłam długą drogę: płatne szkolenia , naciąganie na pieniądze
i terapię gabinetową. Nic to nie dawało…Odkąd poznałam Anna Strzelecka wiem, którą drogą mam iść i jak pomóc mojemu dziecku. To ona pierwsza czytała o postępach mojego syna, że coś dotknął, że napisał , że coś kupił… I zawsze miała czas i chęć napisać „Wow! Aga, super !” Tak rzadko jest okazja podziękować . Aniu, dzięki !
Cała grupa jest niesamowicie aktywna i pomocna. Może właśnie dzięki temu, że w jednym miejscu spotykają się
rodzice, psycholodzy, terapeuci, pedagodzy, logopedzi oraz pracownicy poradni psychologiczno-pedagogicznych.
I wszyscy mają jeden cel: pomóc dzieciom z MW.

Agnieszka Tryc, Międzyborów
Mama dziecka z MW

Z określeniem MW spotkałam sie 9 lat temu. Moja wnusia radosna rozgadana w domu – w przedszkolu zamilkła.
Po spotkaniach w PPP otrzymaliśmy opinię z lakoniczną informacja… mutyzm wybiórczy. Szukałam informacji…
sposobów pracy, bo K trafiła do mojej klasy w 1-3 pracowałam z nią na tzw. wyczucie. Do drzwi szkoły
rozmawiała ze mną, a z chwilą wejścia do szkoły milknęła… kamieniała… po zajęciach sytuacja była
odwrotna.. za drzwiami szkoły gadała jak najęta.
Po roku zaczęła uczestniczyć w zajęciach ruchowych, artystycznych, a pod koniec drugiej klasy odzywać się do
kilku osób, jednego nauczyciela. Szperałam… szukałam… i dopiero kiedy dotarłam tu od roku rozjaśniło mi
się w głowie.. rozumiem bardziej dziecko… które zamknięte jak w muszli wychyla swoje możliwości w
sprzyjających warunkach. Ani wskazówki… rzetelna wiedza poparta praktycznymi radami pomogła mi dotrzeć do K
(14) zrozumieć jej zachowania… rodzicom dała broń do walki o dziecko w szkole. To nie… rozkapryszona
panna pod parasolem opiekuńczości rodziców i babci… opinia nie jest jej tarcza obronna, ale możliwością
wypracowania właściwych technik pracy i zrozumienia problemu. Ania usystematyzowała… poukładała mi w głowie
wiedzę o MW. Byłam na konferencji… wiele mi dała.. zobaczyłam ilu jest bezradnych rodziców… ilu
pedagogów pragnących pomóc… zrozumieć problem. Żałuję tylko, że nie podeszłam do Ani Strzeleckiej i nie
podziękowałam jej za zaangażowanie, pasję i miłość do dzieci.

Alicja Bałka, Bydgoszcz/Szczecin
Nauczyciel, babcia dziecka z MW

Grupa wsparcia jak sama nazwa wskazuje jest bardzo potrzebna do wspierania, pomocy, wymiany doświadczeń. Ja
mam wszystkie dostępne materiały wydrukowane i gromadzę je w jednej teczce przeznaczonej dla Mai. Z tymi
materiałami przygotowuje się do rady pedagogicznej i zapoznam nauczycieli z problemem, oraz zwrócę uwagę na
inny sposób podejścia do dziecka. Będąc uświadomiona i zapoznana z MW widzę inne dzieci w klasie I które
przejawiają podobne zachowania. Rodzice twierdzą, że w domu jest inaczej (i ja w to wierzę) a w szkole jest
blokada. Teraz po „przegadaniu” problemu w takiej grupie łatwiej mi dotrzeć do takich dzieci i ich rodziców.
Dzięki za to, że jesteście.

Barbara Mandziej, Gorce
Pedagog szkolny

Dziękuję, że jesteście:-) tak wiele niezbędnych informacji, pomocy i wskazówek! Dzięki tej grupie mogę
pogłębiać swoją wiedzę na temat mutyzmu wybiórczego, czerpać inspiracje do pracy a przede wszystkim pomóc
dziecku, które bardzo tego potrzebuje a to najważniejsze w mojej pracy. Jeszcze dużo pracy przed nami – z
dzieckiem (5 l) a przede wszystkim z uświadomieniem problemu rodzicom, ale wiem, że dzięki Waszej pomocy i
wskazówkom dam radę!

Małgosia Chimkowska, Pułtusk
Nauczyciel wychowania przedszkolnego

Dzięki wam wiem, że moje dziecko nie jest wyjątkiem. Jak dla mnie jedyne, niestety, źródło wsparcia i
rzetelnych informacji. Dzięki Wam nie czuję się odosobniona i wiem którą drogą iść. Dziękuję.

Ania Kącka - Kołacz, Stoczek Łukowski
Mama dziecka z MW

Ta grupa jest dla mnie przede wszystkim źródłem rzetelnej wiedzy z zakresu mutyzmu wybiórczego. Dzięki
dostępnym tu materiałom oraz inspirującym dyskusjom nie muszę błądzić po omacku i wiem w jaki sposób można
pomóc dzieciom z MW. Wspaniale jest obserwować jak dzięki sliding in udaje się pokonywać bariery, które tak
niedawno wydawały się nie do przeskoczenia.

Karolina Podolak, Nowy Sącz
Neurologopeda

Dzięki tej stronie dowiedziałam się o istnieniu mutyzmu. Ta grupa uświadomiła mi z jakim problemem przyszło
nam się zmierzyć, dała mi siłę do pracy z własnym dzieckiem i sobą ale też dała mu wiarę w moje odwieczne
przekonanie, że będąc blisko dziecka i pomagając mu rozwiązywać problemy nie czynię z niego nieudacznika i
rozpieszczonego dziecka (choć właśnie tego nasłuchałam się od nauczycieli) tylko pomagam mu stawać się silnym
i niezależnym dzieckiem, które zawsze możne ma mnie liczyć. Dzięki Wam złapałam bakcyla na pogłębianie wiedzy
i uświadomiłam sobie również, że nikt inny jak właśnie dzieci uczą nas w praktyce znacznie więcej niż
najlepsze studia. Zrozumiałam też że nie jestem z tym problemem sama i wiem, że ja też byłam dzieckiem z MW,
ale sama musiałam walczyć o siebie i walczę do dziś.

Edyta Przywara, Pagorzyna, Gorlice
Mama dziecka z MW

Dzięki Wam, Grupie Wsparcia, wiem, że nie jestem sama, że jest bardzo dużo rodzin,które borykają się z MW.
Moje dziecko nie otrzymało odpowiedniej pomocy, jedyne co sugerowano mi odpłatne ośrodki, które wyleczą mi
dziecko. Dzięki Grupie wiem, że pomoc dla dziecka powinna opierać się na szkole. Obecnie na terenie szkoły
prowadzimy metodę sliding in. Grupa daje mi duże wsparcie, wiedzę o MW, siłę i wiarę. Wierzę w to, że wspólną
pomocą, siłami, wymianą doświadczeń pomożemy Naszym dzieciom. Dziękuję.

Bogumiła Ilska, Elbląg
Mama dziecka z MW

„Zanim znalazłam sie w tej grupie, wyprowadziłam dziecko z MW po trzech latach milczenia w przedszkolu. MW
zawsze mnie zawodowo fascynował. Okazało się, że to co ja stosowałam, czyli oswajanie, sliding in z dziećmi w
grupie, czyli poszerzanie grona rozmówców itd… to są techniki tak szczegółowo opisane przez Maggie
Jonhson… Od początku powstania tej grupy dołączyłam do Anny Strzeleckiej, która chociaż jest tylko i aż
mamą, to ma wiedzę na temat MW na poziomie profesorskim (zawsze jej to mówię) i chętnie sie nią dzieli ze
wszyskimi. Nie dawkuje jej kroplomierzem (jak inni), jak to powiedziała tutaj jedna z mam. Ania skupia ponad
1800 ludzi, których łączy jeden problem MW. Aniu, jesteś wielka, wszyscy tutaj mają dla Ciebie wielkie
uznanie. A Ci co nie mają – zazdroszczą Ci wiedzy.”

Maria Bystrzanowska, Wrocław
Logopeda, specjalista wczesnego wspomagania rozwoju dziecka

Mnie ta grupa daje bieżące informacje z wąskiego zakresu w oceanie spraw, kt. się zajmuje. Lubię wiedzieć o
zmaganiach rodziców i ich poszukiwaniach oraz rozterkach, gdy pomagają swoim dzieciom. Ostatnio zrozumiałam,
że ten wymiar etyczny taki dość dla mnie ważny może być równie ważny dla innej jednostki. Jednak cena spora
za to – rozczarowanie innymi. Mieszkam we wsi Słupno pod Radzyminem. Radzymin zwany miastem cudu nad Wisłą
jest dość smutnym miasteczkiem. Ostatnio fotografowałam stare domy w centrum. Przed wojną mieszkało tu około
4000 Żydów, a przetrwało 38 osób. W jednej kamienicy przez jakiś czas mieszkał Singer, którego biografię
autorstwa pani Tuszyńskiej czytam teraz wieczorami. Nie pomogłam jeszcze nikomu z mutyzmem wybiórczym, a
udostępnione przeze mnie informacje (przez pani nauczycielki) raczej nie przekonały jednej z mam. I ta strona
daje mi jeszcze szczyptę wiary w drugiego człowieka w kontekście wartości. To znaczy panią Annę Strzelecką
mam za heroiczną istotę i przyznaję jej Order Prospołeczności z Przytupem.

Jolanta Rosińska, Słupno
Psycholog, etyk

Gdy usłyszałam, że moje dziecko może mieć „mutyzm wybiórczy”, czym prędzej udałam się do Biblioteki
Pedagogicznej w poszukiwaniu literatury na ten temat, niestety nie znalazłam tam nic, prócz broszury z
początku lat ’90-tych, w której MW było wymienione jako jedno z zaburzeń dot. mówienia. Przeszukiwałam różne
strony internetowe, ale dopiero na utworzonej przez Annę Strzelecką grupie wsparcia dot. mutyzmu wybiórczego
znalazłam cenne materiały – fachową wiedzę, zgodną z najnowszymi badaniami. Podziwiam Annę, że
bezinteresownie poświęca swój prywatny czas, środki na to, żeby dzielić się z nami najświeższymi
informacjami. Gdybym tu nie trafiła, nie miałabym pojęcia co robić, jak pomóc swojemu dziecku, jak
przygotować się do rozpoczęcia terapii. Oprócz tego, jestem niezmiernie wdzięczna za możliwość dopytywania
się, konsultowania – także z rodzicami dzieci z MW – to bardzo cenne mieć oparcie i zrozumienie, którego
często na co dzień gdzie indziej brakuje. Dziękuję!

Paulina Apolinarska, Poznań
Mama dziecka z MW

Ta grupa to jedyne rzetelne źródło informacji o MW w Polsce. Dzięki niej ruszyliśmy z miejsca w ciągu kilku
miesięcy zrobiliśmy więcej niż przez 3 lata bezowocnej pracy wśród innych pseudospecjalistów. Materiały, a
przede wszystkim ludzie, wsparcie jakie się tu dostaje jest bezcenne. Daje mi nadzieję na to, że moje dzieci
wygrają walkę z tym zaburzeniem, a ja wiem, że nie jestem sama. A założycielka tej grupy to skarb
nieoceniony.
Dziękuję.

Ela Szczepaniak, Ostrów Wielkopolski
Mama dziecka z MW

Z wpisów na grupie dowiaduję się coraz więcej o MW. Dotej pory znałam to zaburzenie tylko z teorii
książkowej.

Krystyna Pach, Warszawa
Terapeuta SI

Grupa daje wsparcie, duchowe, edukacyjne dla rodziców, nauczycieli, specjalistów i dla wszystkich którzy
zmagają się z MW w swoim otoczeniu. Jest bardzo potrzebna, dla nas i naszych dzieci.

Ewa Fonc, Łapy
Mama dziecka z MW

Wiem jak pomóc swojemu dziecku, wiem że nie jestem sama. Wiele cennych wskazówek i informacji o MW. Dzięki
grupie czuję wsparcie i zrozumienie. Dziękuję.

Ewa Pałczyńska, Płock
Mama dziecka z MW

Bardzo mało jest informacji na temat MW, rodzice zmagają się z tym sami. Dzielenie się wiedzą w tej grupie
rodzi zrozumienie i tolerancję. A najważniejsze daje nadzieję.

Monika Szajko, Warszawa
Mama dziecka z MW

Bardzo się cieszę że trafiłam na tą grupę. Materiały tu udostępniane (za free) pozwoliły mi zrozumieć co tak
naprawdę dolega mojemu dziecku i co czuje dziecko, które doświadcza MW. Sama jestem bardziej świadoma i wiem
że moje dziecko nie pozostaje zależne od innych specjalistów bo w dużej mierze my rodzice możemy pomóc naszym
dzieciom. Wszelkie pytania, wątpliwości mogę przedyskutować z innymi rodzicami i specjalistami. To mi daje
duże wsparcie z ich strony. Sukcesy innych dzieci dają mi wiarę w to że moje dziecko też przezwycięży
mutyzm.

Anna Jesiołek, Rączna
Mama dziecka z MW

Informacje, które znajduję tutaj są dla mnie bezcenne. Dziękuję.

Monika Wesołowska, Dania
Mama dziecka z MW

Dzieki Wam Wiem, ze nie jestem sama…i ze moje Dziecko nie jest „dziwne” ani „obrażone na świat”.
Nie jest tez ” źle wychowane” ani „rozkapryszone”
Dziękuje…

Marzena Niedzialomska, Corby, UK
Mama dziecka z MW

Uważam, że utworzona grupa wsparcia jest najlepszym źródłem rzetelnych informacji. Nie należę długo do tej
grupy, ale jestem już bogatsza o nowe wiadomości. Do niedawna pozyskiwane przeze mnie dane dotyczące dzieci z
MW były wciąż te same, nie dowiadywałam się nic nowego…a tu…wiadomo dla każdego rodzica mającego dziecko
z taką dysfunkcją jest bardzo istotnym, aby móc się poradzić innych rodzicow, którzy mają te same lub bardzo
podobne problemy.
Nikt tak dobrze nie zrozumie tego zagadnienia jeżeli nie jest z nim 24h/dobę

Katarzyna Komor, Legionowo
Mama dziecka z MW

Najcenniejsza strona o MW, na jaką trafiłam poszukując informacji. Prowadzona przez doświadczoną w pracy z
mutyzmem, a prywatnie cudowną osobę, Annę Strzelecką. Zarówno rodzic, jak i specjalista, znajdzie tu gotowe
sposoby pracy i wzorce postępowania z dziećmi i młodzieżą. I co najważniejsze skuteczne. Rodzice mają nie
tylko grupę wsparcia i możliwość wymiany doświdczeń, ale i porady wraz z bazą specjalistów. Specjaliści mają
nie tylko materiały do pracy, ale i doświadczenia opisane przez rodziców, co pozwala unikać błędów i
zrozumieć, co przeżywają oni i ich dzieci.
Wszystkim, którzy chcą dowiedzieć się czegoś o MW i z nim wygrać, gorąco polecam.

Joanna Broniecka-Fabińska, Grudziądz
Logopeda
X